「Magic Leap 2」が、ARデバイスで初めて医療用電気機器の国際認証を取得したことが、明らかになりました。今回の認証を受け、「Magic Leap 2」が外科手術で使用されることに、現実味が帯びてきています。

今回は、「Magic Leap 2」とは何か、どういった国際認証を受けたのかなどを、解説します。

ARデバイス「Magic Leap 2」とは

「Magic Leap 2」は、アメリカのMagic Leap社が開発した、ARヘッドセットです。2020年に同社が発売した「Magic Leap 1」の後継機で、重量は248gと非常に軽量。発売当初は、用途ごとに設けられた3つのエディションも、話題となりました。

デザインや機能性を、「Magic Leap 1」から大きく変化させた「Magic Leap 2」は、精細なデータ処理も可能。視野の拡大などで実用性もアップし、幅広い場面で活用されています。

国際技術規格・IEC 60601を取得

そんな「Magic Leap 2」が、医療用電気機器の国際技術規格・IEC 60601を取得したことが、Magic LeapのCEOであるPeggy Johnson氏によって発表されました。このIEC 60601は、IEC（国際電気標準会議）が制定する標準規格のなかの医療用電気機器の安全性と有効性に関する国際技術規格です。

これは工業や科学技術に関する国際規格、ISO（国際標準化機構）に並ぶ国際規格とされています。2022年1月に、複数のヘルスケア企業と提携したMagic Leap。その1つとして知られるSentiARが、「Magic Leap 2」を使った外科手術向けソリューションを開発したことで、医療補助機器として認証を受けることにつながったようです。

外科手術への使用も現実的？

Magic LeapとSentiARによると、これまで、執刀中の医師は実際の施術部位と、カテーテルの位置を確認するために画面を見比べなければいけませんでした。しかし、「Magic Leap 2」を使った外科手術向けソリューションなら、医師は3Dマップとカテーテルの位置を重ね合わせた映像を確認でき、より安全な手術を行えるようになります。

無駄な動きを省き、高い安全性を確保したSentiARの外科手術向けソリューションは、FDA（アメリカ食品医薬品局）の審査を受けている最中です。審査結果次第で、2023年後半頃から、リアルな外科手術の現場で活用されるでしょう。

進歩するXRで医療が変わる

ARやVR、MRなどのXRは急速に進歩しており、国の重要機関や、人の命を預かる医療分野にも大きな影響をもたらしているといえるでしょう。XRで医療が大きく変わる時代は目の前に来ています。

外科手術へのAR技術の採用にも、さらに注目していきましょう。